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用稳定同位素分馏方法鉴定铁-锰水合物表面吸附复合物结构
日期:2010-11-17 |来源:地球化学研究所 | 【 【打印】【关闭】浏览次数:

《Chemical Geology》:用稳定同位素分馏方法鉴定铁-锰水合物表面吸附复合物结构

铁-锰水合物是自然界水体中最主要的吸附剂(scavenger)或共沉降物之一,研究溶液中的金属离子或金属化合物是以何种形式吸附在-锰水合物表面,可以了解这些金属被移除的方式、条件和种类(species),也最终理解溶液中金属元素的分配形式和同位素分馏,是低温地球化学研究的重要方面,但是,该研究有如下难题:

1)作为吸附载体的铁-锰水合物本身结构是未知的。对于纯的铁水合物(Ferrihydrite),它仅能以纳米尺寸稳定存在于溶液中,传统X射线衍射无法测定其结构,这导致尽管每年有超过100篇的SCI文章研究Ferrihydrite,但人们并不知道它存在的详细形式,直到2007年John Parise教授课题组才首次使用“高能中子衍射+计算模拟”的方式,揭示了Ferrihydrite的结构(Science, 316, 1726-1729)。但是,对于真实体系中大量掺杂的铁的水合物(如铁-锰水合物),其结构还是未知的;

2)“变结构”问题,即不能使用沉积物的情况来推测表面吸附物的结构。随着铁-锰水合物的沉降、埋藏和进一步脱水(直到最后变成铁-锰氧化物),吸附的金属杂质的配位数和结构会被调整,因而无法反映在表面的赋存形式。

3)微量问题, 即吸附的金属杂质往往以ppb和ppm级别存在,这又增加了鉴定表面吸附复合物结构的困难。

矿床地球化学国家重点实验室刘耘课题组李雪芳研究实习员,最近提出一种新方法解决上述科学难题(Li and Liu, 2010, Chemical Geology, 278, 15-22)。因为矿物表面形成“稳定”吸附复合物的时间和同位素交换反应结束的时机吻合,如果出现二键、三键螯合的稳定吸附复合物形式,在低温下,吸附的金属就不再和溶液有同位素交换,此时记录的同位素分馏大小,将由形成的表面复合物的结构和形成时的温度控制,即使随着铁锰水合物的进一步沉降、埋藏、脱水,其保存的同位素信号不变,因而可以使用稳定同位素分馏大小来判定表面吸附物结构。李雪芳利用Ge同位素在铁水合物表面的吸附作为一个例子,计算了所有可能存在的表面吸附物的结构及其造成的Ge同位素分馏大小,并以之同实验测试的分馏结果对比,非常清楚地鉴别出只有一种吸附物形式能满足这一分馏过程。

此工作是李雪芳继去年关于各重要地质体系Ge同位素平衡分馏系数计算(Li et al. 2009, EPSL, 287,1-11)之外又一项关于Ge同位素研究的重要成果,Chemical Geology杂志评审人对她这一新想法大加赞赏,并认为这是一篇有机会在该领域成为“地标性”(landmark)工作的文章:

“….This is the best computational study of isotope fractionation in the context of surface complexation that I have ever read. I think this has a chance to be a landmark paper in this area, which will become a rich area of study. The authors should be congratulated on their excellent scholarship.”

                           

                 (中国科学院地球化学研究所矿床地球化学国家重点实验室供稿)

 
 
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