动脉粥样硬化被认为是危害人类健康的第一大病因，在我国很多地方已经成为老年人发病率最高的疾病。尽管对动脉粥样硬化已经进行了大量和长期的研究，但其疾病机理、治疗药物靶点还是大量未知，对该疾病的认识逐渐从心脑血管疾病类型到心脑血管疾病结合自身免疫性疾病复合类型。 

　　中国科学院昆明动物研究所赖仞研究员领导的团队最近发现，动脉粥样硬化病人血液中和动脉粥样硬化斑中的抗菌肽LL-37与线粒体DNA复合物（LL-37-mtDNA）的浓度显著升高。线粒体DNA与细菌DNA一样含有丰富的非甲基化CpG重复，这种类型的DNA容易导致发炎。为了避免线粒体DNA导致的发炎反应，在人体内这类DNA会被DNase II清除。但是动脉粥样硬化病人过度分泌LL-37，LL-37与线粒体DNA形成复合物，该复合物可以抵抗DNase II的水解及逃避自噬，并激活Toll样受体9（TLR-9）从而持续诱导发炎反应，最终恶化动脉粥样硬化。通过制备LL-37-mtDNA 复合物抗体并用于干预动脉粥样硬化疾病动物模型研究发现，针对该复合物的抗体可以明显抑制动脉粥样硬化发病与恶化，该研究揭示LL-37-mtDNA 复合物是动脉粥样硬化的重要致病因子，该复合物也是动脉粥样硬化的重要标志物、药物治疗靶标，针对该复合物的抗体治疗是一种有效的治疗策略。 

　  该研究结果最近发表于Immunity (Mitochondrial DNA-LL-37 Complex Promotes Atherosclerosis by Escaping from Autophagic Recognition，Immunity 43, 1137–1147, 2015)（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26680206），并申请了发明专利（LL-37-mtDNA复合物标志物及其应用，CN201410673406.6），该工作得到了科技部、国家自然科学基金委、云南省科技厅及中国科学院的支持。