昆明动物所牵头揭示硬蜱唾液腺毒素促进莱姆病传播机制

　　蜱虫是专门吸血的节肢动物，由于其在发育周期中需多次更换宿主吸血，因此也是除蚊子外传播人类和动物病原体最广泛的节肢动物媒介。已知有28种以上的蜱虫会引起多种人类疾病，例如莱姆病和斑点热立克次氏病，由于误诊和延误治疗甚至会导致死亡。莱姆病是北半球最主要的虫媒传染病，美国每年有近48万、西欧有近23万的莱姆病例，主要通过蜱虫传播，其病原体为伯氏疏螺旋体（Borrelia burgdorferi）。莱姆病多见于林业工人和户外工作者，我国东北的林区较为常见。人经蜱虫叮咬感染莱姆病螺旋体后，一般在体内潜伏期为7天左右，发病后初期的典型症状为皮肤游走性红斑，中期常伴有严重的全身乏力、头痛、关节炎和心肌炎等症状。莱姆病的病例均呈逐年增多的趋势，但目前还没有疫苗获批上市。

　　中国科学院昆明动物研究所研究员赖仞课题组聚焦于有毒动物和动物毒素、致力于动物生存策略及环境适应的物质基础与分子机制研究，在有毒病原媒介生物利用毒素介导病原体-宿主互作机制方面做了系列探索。如埃及伊蚊唾液腺毒素协助病原体传播机制 (Nature Immunology. 2018;19:342-353)、蝙蝠唾液腺毒素促进病毒传播(PNAS. 2022;119:e2110647119)等。此次，课题组与北京微生物与流行病学研究所研究员曹务春团队、美国南密西西比大学教授Shahid Karim团队合作，发现全沟硬蜱（Ixodes persulcatus）唾液中存在靶向LTβR受体的15 kDa的毒素IpSAP（I. persulcatus salivary protein）。IpSAP通过抑制LTβR受体和下游信号转导，在小鼠莱姆病螺旋体感染部位形成早期局部免疫抑制，促进伽氏疏螺旋体（B. garinii）的传播。进一步研究发现IpSAP重组蛋白与MnJ佐剂联用免疫小鼠可有效降低全沟硬蜱叮咬传播莱姆病螺旋体的效率，同时对肩突硬蜱（I. scapularis）和卵形硬蜱（I. ovatus）的唾液腺提取物模拟的莱姆病螺旋体传播具有显著保护作用。该研究加深了人们对蜱传莱姆病分子机制的认识，阐明了淋巴毒素受体（LTβR）是宿主抵抗莱姆病螺旋体感染的关键分子，拓展了从蜱唾液免疫抑制毒素的角度开发阻断媒介传播途径的广谱莱姆病疫苗的思路。

　　该研究成果以Interference with LTβR signaling by tick saliva facilitates transmission of Lyme disease spirochetes为题，于近日发表在PNAS上。昆明动物所博士靳林（现就职于山西农业大学）、北京微生物与流行病学研究所博士蒋宝贵为该文共同第一作者，赖仞、曹务春、Shahid Karim为该文共同通讯作者。该研究得到国家自然科学基金委、中国科学院、云南省科技厅以及山西农业大学等项目的资助。以及北京大学教授蒋争凡、河北师范大学副教授王辉的大力帮助。

　　论文链接：https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2208274119。

　　该论文研究示意图